کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی چکیده زمینه و هدف: رتینوبلاستوما از تومور های داخل چشمی شایع در کودکان می باشد. اگرچه در درمان رتینوبلاستوما پیشرفت وجود دارد ولی شکست در درمان و مرگ و میر در کشور های توسعه یافته چشم گیر می باشد. مهمترین علت این شکست مقاومت دارویی و عوارض آن می باشد.هدف این مطالعه ارزیابی اثر متقابل داروی SD-208 داروی ضد سرطان و افزایش بیان TGIF2LX در سلول های ...
پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی چکیده زمینه: عوامل رشد فیبروبلاست (FGF) و گیرنده های آنها (FGFR) نقش اساسی در سلول ایفا می کنند. عدم تنظیم در مسیرهای سیگنالینگ FGF / FGFR با بسیاری از ناهنجاری ها و گسترش سرطان همراه است. از این گروه گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاستی نوع دو در مسیر پیامرسانی سلولی و تنظیم فرآیندهای مهم زیستی از جمله تمایز و تکثیر سلولی نقش اساسی دارد. ...
پایان نامه دوره کارشناسی ارشد در رشته بیوتکنولوژی پزشکی چکیده : مقدمه: سرطان پستان هنوز شایعترین سرطان در بین زنان می باشد. بیومارکرهایی که در بافت سرطانی بیان می شوند نقش مهمی درتشخیص، پیش آگهی و پاسخ به درمان دارند. ژنهای سرطانی- بیضهایی غالبا در بافت نرمال بیضه بیان میشوند ولی بیان برخی از آنها در انواعی از سرطانها نیز گزارش شده است. چون بیضه یک مکان محافظت شونده از سیستم ...
بیان ژن؛ نام ژن فقط نقطه شروع است
در نمونه سرطان پستان، مسئله بر مقایسه بیان چند ژن در بافت بیمار و بافت نرمال بنا شده است. برای طراحی مشابه، باید منطق انتخاب ژن، نوع بافت، معیار انتخاب نمونه، روش استخراج RNA و شیوه نرمالسازی داده روشن باشد. انتخاب چند ژن بدون فرضیه زیستی مشخص، موضوع را به فهرستبرداری تبدیل میکند.
گروه کنترل و کیفیت نمونه میتوانند نتیجه را تغییر دهند
در پژوهش بافتی، «نرمال» باید تعریف شود: بافت مجاور، نمونه فرد سالم یا مرجع دیگری؟ زمان نگهداری، روش تثبیت، کیفیت RNA و ناهمگنی بافت نیز بر اندازهگیری اثر دارند. این ملاحظات هنگام استفاده از نمونه پایاننامه مهمتر از شباهت ظاهری عنوان هستند.
روش مولکولی باید با پرسش و نوع نمونه سازگار باشد
Real-time PCR یا روشهای مشابه برای سنجش بیان نیازمند ژن مرجع مناسب، کنترل منفی/مثبت و گزارش کارایی واکنش هستند. اگر هدف تنها شناسایی حضور یک توالی است، طراحی با سنجش کمی بیان یکسان نیست. در پروپوزال، نوع خروجی—کیفی، نسبی یا مطلق—از ابتدا باید مشخص شود.
اگر داده از نمونه انسانی به دست میآید، رضایت آگاهانه، ناشناسسازی و مجوز اخلاق نیز بخشی از امکانپذیری پژوهش است. دسترسی واقعی به نمونه میتواند دامنه موضوع را تعیین کند.
بیومارکر با «ارتباط آماری» تمام نمیشود
حتی اگر تفاوت بیان بین دو گروه مشاهده شود، برای ادعای ارزش تشخیصی یا پیشآگهی به طراحی و اعتبارسنجی بیشتری نیاز است. اندازه نمونه، توزیع بالینی بیماران، عوامل مخدوشکننده و تکرار نتیجه در مجموعه مستقل اهمیت دارند. یک پایاننامه محدود میتواند مرحله اکتشافی باشد، نه اثبات نهایی کاربرد بالینی.
مرز بیوتکنولوژی پزشکی با داروسازی و زیستشناسی
اگر پرسش حول فرمولاسیون، مقدارگیری یا اثر یک دارو میچرخد، داروسازی تخصصیتر است. اگر مسئله مولکولی عمومی و بدون بستر بیماری/کاربرد پزشکی است، زیستشناسی میتواند نزدیکتر باشد. در این صفحه، ارتباط روش مولکولی با بیماری یا کاربرد پزشکی باید هسته پژوهش بماند.
پیش از دانلود نمونه بیوتکنولوژی پزشکی
بهجای اتکا به عنوان، بخش مواد و روشها را برای نوع نمونه، ژن هدف، کنترلها، روش سنجش و تحلیل آماری بررسی کنید. موجودی محدود فعلی مجوز گسترش متن به ژندرمانی، ویرایش ژن، واکسن یا همه شاخههای بیوتکنولوژی پزشکی نیست؛ موضوع جدید باید بر شواهد و امکانات واقعی آزمایشگاه بنا شود. برای زمینه گستردهتر سلامت نیز علوم پزشکی قابل بررسی است.